De chemische samenstelling van olie is geïntroduceerd en er is vermeld dat transformatorolie chemische stabiliteit moet hebben, namelijk weerstand tegen oxidatie en ontleding. De vorige eis is opgenomen in de BS148-norm, die grenzen specificeert voor de slib- en zuurwaarde, en het ontledingsproces van verschillende elektrische isolatieoliën is in principe hetzelfde. Dit is de reden waarom de BS148-norm de ontledingsindex van transformatorolie niet specificeert. In feite probeert de BS148-standaard twee andere chemische eigenschappen te bepalen: de ene is het garanderen van de afwezigheid van kleine hoeveelheden schadelijke verbindingen, wat kan worden verklaard door de lage aanvankelijke zuurwaarde; Ten tweede bevat het geen corrosieve zwavel.
1. Prestaties op het gebied van fluorbestendigheid
De toename van de sediment- en zuurwaarde houdt verband met het oxidatieproces. De eerste technische voorschriften realiseerden zich dit niet en waren ook niet van mening dat hoge zuurwaarden schadelijke gevolgen zouden hebben. BS148:1923 specificeert een stabiliteitstest voor antioxidanten, die alleen de vorming van neerslag beperkt. Er is echter bepaald dat de zuurwaarde van nieuwe olie 2,0 mg (KOH)/g mag bedragen, wat vier keer hoger is dan de zuurwaarde van nu afgedankte olie.
De huidige BS148-oxidatietest omvat het plaatsen van 25 g van een oliemonster dat metallisch koper bevat als een effectieve katalysator voor oxidatie bij 100 graden C en het doorlaten van zuurstof gedurende 164 uur. De olie wordt vervolgens gedurende 1 uur in het donker gekoeld, verdund met n-hexaan en 24 uur met rust gelaten. Gedurende deze periode zullen dieper geoxideerde producten neerslaan, die kunnen worden gescheiden en gewogen. De resterende n-heptaanoplossing kan worden gebruikt om de zuurwaarde te meten. Door deze twee waarden te combineren, kan de oxidatiestabiliteit van olie effectief worden bepaald.
2. Nieuwe oliezuurwaarde
De initiële zuurwaarde, ook wel de voedingszuurwaarde genoemd, verschilt van de zuurwaarde na oxidatietesten. Sommige mensen zijn nu van mening dat het niet meer nodig is om het zuurgetal als testitem mee te nemen, omdat bij het normale raffinageproces het zuurgetal tot een verwaarloosbaar niveau kan worden teruggebracht. Het is echter wel degelijk een kwaliteitscontroletest die kan bewijzen dat de olie niet verontreinigd is. De technische normen erkennen dat het moeilijk is om absolute niet-verontreiniging te garanderen, maar desondanks specificeren ze nog steeds een zeer lage zuurwaarde van 0,03 mg (KOH)/g. Zure stoffen kunnen olie verontreinigen, maar kunnen niet nauwkeurig worden bepaald. Ze bevinden zich tussen cyclische en organische zuren, waarbij de eerste aanwezig zijn in ongeraffineerde ruwe olie en de laatste worden gegenereerd door oxidatie tijdens het raffinageproces.
Daarom moet passende aandacht worden besteed aan methoden voor het kwantitatief detecteren van oliezuurwaarden. De meeste normen voor isolatieolie gebruiken de milligrammen kaliumhydroxide die nodig zijn om 1 g olie te neutraliseren om de zuurwaarde [mg (KOH)/g] weer te geven. De basis voor het vaststellen van de zuurwaardetestmethode is de neutralisatietitratiemethode. Tijdens de titratie wordt een oplosmiddel gebruikt dat zure componenten in de olie kan oplossen, en voor de neutralisatietitratie wordt een standaard alkalische oplossing gebruikt. BS2000 Deel 1 specificeert dat het titratie-eindpunt wordt aangegeven door de kleurverandering van de toegevoegde indicator. Deze indicator is een organische stof die van kleur verandert wanneer deze van zuur naar basisch verandert.
3. Corrosieve zwaveltest
Soms ook wel onzuiverheidszwavel- en koperverkleuringstest genoemd. BS148:1972 kent strengere regels. Het omvat het onderdompelen en polijsten van koperplaten in olie van 140 graden, ze gedurende 19 uur in stikstof plaatsen en vervolgens de koperplaten inspecteren. Als de koperplaat geheel of gedeeltelijk donkergrijs, donkerbruin of zwart wordt, geeft dit aan dat de olie corrosieve zwavel bevat. De vorige versie van de discussie over dit onderwerp was dat moderne transformatoren de transformatorolie aantasten doordat zwavel tijdens bedrijf in contact komt met koper. In werkelijkheid komt deze situatie inderdaad zelden voor. In 2000 veroorzaakte de verschijning van corrosieve zwavel echter transformatorstoringen. Destijds waren er talloze rapporten waaruit bleek dat veel transformatorstoringen hierdoor werden veroorzaakt, waardoor het noodzakelijk werd-diepgaand onderzoek en rigoureuze tests uit te voeren om de aanwezigheid van corrosieve zwavel in de olie op te sporen.
4. Vochtgehalte
Hoewel het werkelijke vochtgehalte geen chemische eigenschap kan vertegenwoordigen, omvatten algemene chemische tests ook testen op het vochtgehalte. De oplosbaarheid van water in transformatorolie is uiterst beperkt. Het heeft een oplosbaarheidsbereik van (30 ~ 80) * 10-6 bij 20 graden. Hoe hoger het gehalte aan aromatische koolwaterstoffen in olie, hoe hoger de oplosbaarheid in water, en hoe hoger de temperatuur, hoe hoger de oplosbaarheid.
De aanwezigheid van vrij water kan de elektrische sterkte van olie verminderen. Wanneer water in olie oplost, is er vrijwel geen schade aan de olie. In dit geval heeft isolatiepapier een grote affiniteit voor water, en wanneer het in contact komt met olie en een evenwicht bereikt door het oplossen van water, is het vochtgehalte in het isolatiepapier veel hoger dan dat in de olie. Daarom is het belangrijkste doel van het bereiken van een zeer laag watergehalte in olie het beheersen van het watergehalte in papierisolatie.
De vorige test voor het bepalen van de aanwezigheid van vrij water in olie was het luisteren naar een "toeter, toeter"-geluid. Injecteer een kleine hoeveelheid olie in een ondiep bekerglas en verwarm het snel met een zachte vlam. Het doel is om vrij water tot boven het kookpunt te verwarmen voordat het oplost in hete olie. Wanneer kleine waterdruppeltjes in een oogwenk uitzetten tot waterdamp, produceren ze een "toeter, toeter"-geluid.
De versie van BS148 uit 1972 stelde voor het eerst de Karl Fischer-methode voor, die in detail werd beschreven in BS2511. Dit experiment is erg complex, maar sommige mensen beweren dat de reproduceerbaarheid ervan 2 * 10-6 kan bereiken. In de versie uit 1984 werd deze methode nog steeds behouden, maar het aanvaardbare experimenteerniveau werd enigszins verlaagd.
